Biocore® Синдром Жильбера — сучасна ПЛР-тест-система для генетичного скринінгу поліморфізму UGT1A1*28 (кількість ТА-повторів) у гені UGT1A1 методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу (ПЛР-РЧ) від вітчизняного розробника Biocore Technology.
Синдром Жильбера — спадкове генетичне порушення обміну білірубіну, що характеризується підвищенням рівня некон’югованого (непрямого) білірубіну в крові та періодичною жовтяницею. В основі захворювання лежить поліморфізм UGT1A1*28 — збільшення кількості TA-повторів у промоторній ділянці гена UGT1A1, що призводить до зниження активності ферменту УДФ-глюкуронілтрансферази (UGT1A1) та порушення кон’югації білірубіну в печінці.
Реєстраційна назва: Набір діагностичний «Biocore® Синдром Жильбера» для скринінгу поліморфізму UGT1A1*28 у гені UGT1A1 (УДФ-глюкуронілтрансфераза-1)
Каталожний номер: CM-GIL302-100
Телефон для консультації продуктового експерта: дзвоніть +380444927270 (Внутрішній номер 3463).
