Biocore® Синдром Жильбера — современная ПЦР-тест-система для генетического скрининга полиморфизма UGT1A1*28 (количество TA-повторов) в гене UGT1A1 методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ПЦР-РВ) от отечественного разработчика Biocore Technology.
Синдром Жильбера — наследственное генетическое нарушение обмена билирубина, характеризующееся повышением уровня неконъюгированного (непрямого) билирубина в крови и периодической желтухой. В основе заболевания лежит полиморфизм UGT1A1*28 — увеличение количества TA-повторов в промоторной области гена UGT1A1, что приводит к снижению активности фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы (UGT1A1) и нарушению конъюгации билирубина в печени.
Регистрационное название: Набор диагностический «Biocore® Синдром Жильбера» для скрининга полиморфизма UGT1A1*28 в гене UGT1A1 (УДФ-глюкуронилтрансфераза-1)
Каталожный номер: CM-GIL302-100
Телефон для консультации продуктового эксперта: дзвоніть +380444927270 (Внутренний номер 3463).
