Секвенування ДНК – це процес виявлення специфічних патогенних мутацій методом визначення послідовності нуклеотидів.
Методи секвенування ДНК
На даний момент існують такі методи секвенування:
- традиційне секвенування
- секвенування нового покоління
Традиційне секвенування – метод Сенгера – це аналіз вибраних генів та їх фрагментів. В свою чергу секвенування нового покоління (СНП) або високопропускне секвенування (HTS), допомагає аналізувати:
- цілий ген (WGS – whole genome sequencing);
- екзому, що є осередком виникнення більшості мутацій (WES – whole exome sequencing)
- вибрану панель генів, що пов’язана з конкретною патологією.
Більше про секвенування нового покоління за посиланням.
Геномні секвенатори Thermo Fisher Scientific
Прилади для секвенування від компанії Thermo Fisher Scientific представлені системами нового покоління для молекулярних та клінічних досліджень:
- GeneChip® System 3000Dx v.2
- Ion GeneStudio S5
- Ion Chef
Докладніше
Менше
