Лейкоцитарные антигены человека (HLA) — это трансмембранные белковые молекулы, кодируемые генами главного комплекса гистосовместимости (MHC) и играющие ключевую роль в презентации антигенов и регуляции иммунного ответа. Молекулы HLA класса I обеспечивают презентацию эндогенных антигенов CD8+ Т-лимфоцитам, тогда как молекулы класса II отвечают за представление экзогенных антигенов CD4+ Т-лимфоцитам. Таким образом, система HLA является центральным элементом механизмов распознавания «своего» и «чужого» в организме человека.

Высокая степень полиморфизма генов HLA обуславливает значительную индивидуальную вариабельность иммунного ответа и имеет критическое значение в трансплантологии. Несовместимость HLA между донором и реципиентом является одним из ключевых факторов риска развития иммунологического отторжения трансплантата. В связи с этим точное определение HLA-профиля является обязательным этапом лабораторного обследования при подборе доноров для трансплантации органов и гемопоэтических стволовых клеток.

В современной лабораторной практике HLA-типирование выполняется с использованием молекулярно-генетических методов, в частности PCR-SSP, SSO (на платформе Luminex) и NGS, которые обеспечивают различный уровень разрешающей способности — от низкого до высокого. Выбор метода зависит от клинической задачи: от скрининговых исследований до высокоточного аллельного типирования, необходимого для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.