«АЛТ Украина Лтд» впервые внедрила инновационную систему управления информационными ресурсами для компании «Фармак»

14 августа 2015 компания «АЛТ Украина ЛТД» успешно завершила проект по внедрению инновационной системы управления информационными ресурсами OpenLab Enterprise Content Manager (ECM) от Agilent Technologies. Система внедрена в лаборатории контроля качества лидера украинского фармацевтического рынка компании «Фармак». Она позволит компании перейти на новую ступень системы управления качеством на производстве, основанную на соответствии международным стандартам ISO 9000 и требованиям GLP. Именно их сегодня придерживаются все мировые лидеры фарминдустрии.

pic_1Подобный проект внедрен на территории Украины впервые. ПАО «Фармак» – единственное отечественное промышленное предприятие, у которого система обработки и хранения результатов анализов в лаборатории контроля качества соответствует всем международным регуляторным требованиям, включая FDA 21 CFR Part 11 для валидации системы.

В рамках проекта специалистами компаний «АЛТ Украина ЛТД» и Agilent Technologies совместно была проведена установка, настройка, квалификация системы, а также обучение пользователей. В дальнейшем «Фармак» планирует объединить в единую информационную сеть более 30 хроматографических систем лаборатории.

Благодаря OpenLab ECM у компании появится ряд новых возможностей. В частности:

  • оптимизация хранения и управления данными;
  • возможность их интеграции с различными системами управления лабораторной информацией;
  • контроль выдачи высоконадежных результатов лаборатории на каждом этапе исследования;
  • автоматизации индексирования всех входящих файлов, что облегчит процесс извлечения необходимых данных.

Стандартизация, повышение качества обработки и предоставления данных значительно повысит производительность лаборатории. Неоспоримым преимуществом является также существенное сокращение расходов: благодаря ECM станет возможным отказ от ведения архива бумажных документов, что уменьшит использование бумаги при обработке данных на 99%.

Нововведение позволит заказчику повысить качество, эффективность и безопасность выпускаемых лекарственных средств, что обеспечит дальнейшее развитие производства и высокую конкурентоспособность предприятия.