Телефон для консультації продуктового експерта: дзвоніть +380444927270 (Внутрішній номер 3463).
ПЛР-набір Biocore® Синдром Жильбера (поліморфізм UGT1A1*28)
Призначення: Клінічна in vitro діагностика (IVD) Кількість реакцій в упаковці: 100
- TaqMan-технологія: Принцип роботи набору ґрунтується на TaqMan-технології ПЛР-РЧ, що забезпечує високу специфічність та чутливість детекції.
- Повний набір контролів: До складу набору входять окремі позитивні контрольні зразки для кожного з можливих генотипів (All1/All2, All1, All2), що дозволяє надійно інтерпретувати результат без додаткового підбору контролів.
- Клінічний матеріал: Біологічним матеріалом для екстракції нуклеїнових кислот слугують зразки цільної крові, сухі плями крові та епітелій ротової порожнини людини.
Набір діагностичний «Biocore® Синдром Жильбера» виявляє такі генотипи:
- All2 — нормальний генотип (дикий тип)
- All1/All2 — носій мутації, можливе легке підвищення білірубіну (гетерозигота)
- All1 — типовий генотип при синдромі Жильбера (мутантна гомозигота)
Технічні характеристики: Валідовано для використання на системах ПЛР у реальному часі (ПЛР-РЧ):
- CFX96™ (Bio-Rad, США)
- QuantStudio™ 5 (Applied Biosystems, США)
Примітка! Набір супроводжується детальною інструкцією з налаштування та аналізу результатів ПЛР-РЧ для приладів CFX96™ та QuantStudio™ 5 — для зручної та швидкої роботи в лабораторії.