Телефон для консультации продуктового эксперта: дзвоніть +380444927270 (Внутренний номер 3463).
ПЦР-набор Biocore® Синдром Жильбера (полиморфизм UGT1A1*28)
Назначение: Клиническая in vitro диагностика (IVD) Количество реакций в упаковке: 100
- TaqMan-технология: Принцип работы набора основан на TaqMan-технологии ПЦР-РВ, которая обеспечивает высокую специфичность и чувствительность детекции.
- Полный набор контролей: В состав набора входят отдельные положительные контрольные образцы для каждого из возможных генотипов (All1/All2, All1, All2), что позволяет надежно интерпретировать результат без дополнительного подбора контролей.
- Клинический материал: Биологическим материалом для экстракции нуклеиновых кислот служат образцы цельной крови, сухие пятна крови и эпителий ротовой полости человека.
Набор диагностический «Biocore® Синдром Жильбера» выявляет следующие генотипы:
- All2 — нормальный генотип (дикий тип)
- All1/All2 — носитель мутации, возможно легкое повышение билирубина (гетерозигота)
- All1 — типичный генотип при синдроме Жильбера (мутантная гомозигота)
Технические характеристики: Валидирован для использования на системах ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ):
- CFX96™ (Bio-Rad, США)
- QuantStudio™ 5 (Applied Biosystems, США)
Примечание! Набор сопровождается подробной инструкцией по настройке и анализу результатов ПЦР-РВ для приборов CFX96™ и QuantStudio™ 5 — для удобной и быстрой работы в лаборатории.