Набори для HLA-типування One Lambda LinkSēq™

HLA-типування методом РТ-ПЛР з технологія SSP (Sequence Specific Primers)

Технологія SSP базується на використанні алель-специфічних праймерів для селективної ампліфікації цільових варіантів генів HLA. Метод дозволяє проводити високоточне визначення алелей із використанням ПЛР у реальному часі. Детекція ампліфікації здійснюється за допомогою флуоресцентного барвника SYBR Green – без потреби в електрофорезі чи зондуванні традиційними методами на основі гелю. 

Аналіз результатів відбувається шляхом інтерпретації кривих плавлення та оцінки специфічності ампліфікації з використання програмного забезпечення SureTyper, що поставляється в комплекті з реагентами.

Сумісність з обладнанням: 

• QuantStudio™
• Roche® LightCycler® 480

Склад набору:

• Планшети ПЛР  що містять висушені алель-специфічні праймери та праймери для внутрішнього контролю
• LS-буфер для ампліфікації геномної ДНК з SYBR Green
• ДНК-полімераза
• Оптичні плівки для ПЛР-планшетів

Необхідне додаткове обладнання:

• Центрифуга з ротором для планшетів 
• Багатоканальний дозатор (8-/12-/16 – канальний)

Робочий процес:

1.Етап виділення геномної ДНК

• Рекомендовано використовувати готові комерційні набори для виділення геномної ДНК з використанням:

• мембранної технології у формі обертової колонки 
• парамагнітних кульок

• Обов’язковим етапом є визначення концентрації та якості виділеної ДНК. Для даних задач може використовуватися прилад NanoDrop Ultra виробництва Thermo Fisher Scientific, який поєднує функції спектрофотометра та флуориметра.

2.Підготовка та додавання робочої суміші в планшет (близько 10 хв)

3.Ампліфікація та детекція за допомогою ПЛР в реальному часі (70 хв)

4.Інтерпретація результатів в програмному забезпеченні «SureTyper»

SureTyper – це програмне забезпечення, яке пропонує простий і зручний аналіз даних дисоціації «melting curve analysis», що спрощує робочий процес. 

• Простий у використанні, інтуїтивно зрозумілий інтерфейс.
• Використання індивідуальних засобів безпеки/облікових записів користувачів.
• Швидке визначення результатів за допомогою візуальних підказок вбудованих в алгоритм програмного забезпечення.
• Автоматизовані виклики генотипу/фенотипу за лічені секунди.
• Дозволяє створювати готові репорти з всіма вхідними даними.
• Гнучкі опції звітності: оновлення IMGT/HLA номенклатури, позначення рідкісних та поширених алелів.

SureTyper™ автоматично надає чіткі результати: генотип та прогнозований фенотип

Заощаджуйте час завдяки легкій для інтерпретації кривих плавлення