Ідентифікація та характеристика аномалій хромосом в передімплантаційної, пренатальної та постнатальної генетиці важлива для успішного проведення ЕКО, забезпечення передбачуваного перебігу вагітності та майбутньої повноцінного життя дитини і сім’ї. Для цих цілей компанія АЛТ Україна пропонує ДНК-FISH продукцію виробництва Abbott Molecular (Vysis®, США), яка дозволяє проводити швидку і строго специфічну детекцию аномалій хромосом.
Проби для передімплантаційної, пренатальної та постнатальної діагностики
Пренатальна діагностика/Хромосомная анеуплоїдія
Набор AneuVysion® EC (13, 18, 21, X, Y) 
Багатобарвна панель з 5-ти зондів для підрахунку хромосом 13, 18, 21, X і Y в амніоцити. Призначений для ідентифікації та підрахунку хромосом 13, 18, 21, X і Y з використанням методу флуоресцентної in situ гібридизації (FISH) в метафазних і інтерфазних ядрах клітин, отриманих з амніотичної рідини у вагітних з високим ступенем ризику народження дитини з хромосомними аномаліями.
Набір включає 20X SSC, NP-40, DAPI II і докладну інструкцію. Набори на 10, 30 і 50 аналізів (IVD / CE) (Контрольні скла в набір не входять).
Більш детальна інформація за посиланням нижче:
Aneuvysion
Зонди CEP (chromosome enumeration probe) на хромосоми 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 20, X, Y. Містять повторювані в геномі послідовності ДНК (альфа сателіти II або III ), специфічні для центромерних ділянок певних хромосом, що дозволяє їх використовувати для підрахунку числа хромосом і виявлення анеуплоїдій в інтерфазних і метафазних ядрах.
Більш детальна інформація за посиланням нижче:
Chromosome_Enumeration_Probes
Передімплантаційна діагностика/Хромосомная анеуплоїдія
MultiVysion™
Набір MultiVysion™ PGT (10 аналізів)
Набір MultiVysion™ PB (20 аналізів)
Набір MultiVysion™ PGT – 5-ти кольорова суміш ДНК-зондів на хромосоми 13, 18, 21, X, Y. Зонди змішані в гібридизаційним буфері.
Набір MultiVysion™ PB – 5-ти кольорова суміш ДНК-зондів на хромосоми 13, 16, 18, 21, 22. Зонди змішані в гібридизаційним буфері.
Більш детальна інформація за посиланням нижче:
PrenatalGenetics
Постнатальная діагностика
Діагностика мікроделеціонних синдромів
Генетичні порушення розвитку, пов’язані з невеликими хромосомними делеціями, що зачіпають один або кілька генів, неідентифіковані методами світлової мікроскопії.
Більш детальна інформація за посиланням нижче:
PostnatalGenetics