Виявлення генетичних відхилень при злоякісних новоутвореннях із застосуванням ДНК-FISH технологій є ефективним засобом діагностики і вибору оптимальної тактики лікування різної онкопатології, істотно розширюючи можливості персоналізованої медицини .. Широкий діапазон одно- і багатобарвних наборів проб дозволяє дослідникам і клініцистам проводити ідентифікацію перебудов хромосом, делеций їх локусів і вставок, які спостерігаються при ракових новоутвореннях. Ці проби можуть бути застосовані до різних зразків як для интерфазного, так і метафазної аналізу.
Проби для діагностики злоякісних новоутворень
Виявлення генетичних аберацій в солідних пухлинах із застосуванням флюоресцентной гібридизації in situ (FISH) є потужним засобом для більш впевненою первинної діагностики та діагностики рецидиву захворювання на молекулярному рівні, а також застосування адекватних протоколів лікування з метою досягнення оптимального результату і зменшення побічної дії хіміотерапії. Проби оптимізовані для парафінізірованних зрізів пухлинних тканин.
Більш детальна інформація за посиланням нижче:
Oncology_SolidTumor
Проби для діагностики онкогематологічної патології
Ми пропонуємо широкий діапазон ДНК-FISH продукції виробництва Abbott Molecular (Vysis®, США) для ефективної і швидкої ідентифікації генетичних відхилень, асоційованих з порушеннями гемопоезу. Одноколірні і багатоколірні набори проб розроблені для ідентифікації різних транслокаций хромосом, делеций, хромосомних вставок і т.п., пов’язаних зі специфічними порушеннями гемопоезу. Ці проби можуть бути застосовані як для метафазної, так і интерфазного аналізу.
Проби для діагностики:
- Гострої лімфобластній лейкемії (ГЛЛ)
- Гострої мієлоїдної лейкемії (ГМЛ)
- Хронічної мієлоїдної лейкемії (ХМЛ) хронічної лимфоцитарной лейкемії (ХЛЛ)
- Множинної мієломи
- Мієлодиспластичного синдрому
- Неходжкінських лімфом
- Гіпереозінофільний синдрому
Більш детальна інформація за посиланням нижче:
HematologicalCancer