Комплексные решения для предимплантационной, пренатальной и постнатальной диагностики

1-535×360-c-default

Идентификация и характеристика аномалий хромосом в предимплантационной, пренатальной и постнатальной генетике важна для успешного проведения ЭКО, обеспечения предсказуемого течения беременности и будущей полноценной жизни ребенка и семьи. Для этих целей компания АЛТ Украина предлагает ДНК-FISH продукцию производства Abbott Molecular (Vysis®, США), которая позволяет проводить быструю и строго специфическую детекцию аномалий хромосом.

Пробы для предимплантационной, пренатальной и постнатальной диагностики

Пренатальная диагностика/ Хромосомная анеуплоидия

Набор AneuVysion® EC (13, 18, 21, X, Y) 2 3

Многоцветная панель из 5-ти зондов для подсчета хромосом 13, 18, 21, X и Y в амниоцитах. Предназначен для идентификации и подсчета хромосом 13, 18, 21, X и Y с использованием метода флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) в метафазных и интерфазных ядрах клеток, полученных из амниотической жидкости у беременных с высокой степенью риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями.

Набор включает 20X SSC, NP-40, DAPI II и подробную инструкцию. Наборы на 10, 30 и 50 анализов (IVD/CE) (Контрольные стекла в набор не входят).

Более детальная информация по ссылке ниже:
Aneuvysion

Зонды CEP (chromosome enumeration probe) на хромосомы 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 20, X, Y. Содержат повторяющиеся в геноме последовательности ДНК (альфа саттелиты II или III), специфичные для центромерных участков определенных хромосом, что позволяет их использовать для подсчета числа хромосом и выявления анеуплоидий в интерфазных и метафазных ядрах.

4 5Более детальная информация по ссылке ниже:
Chromosome_Enumeration_Probes

Предимплантационная диагностика/Хромосомная анеуплоидия

MultiVysion™

6
Набор
MultiVysion™ PGT (10 анализов)
Набор
MultiVysion™ PB (20 анализов)
Набор
MultiVysion™ PGT — 5-ти цветная смесь ДНК-зондов на хромосомы 13, 18, 21, X, Y. Зонды смешаны в гибридизационном буфере.

Набор MultiVysion™ PB 5-ти цветная смесь ДНК-зондов на хромосомы 13, 16, 18, 21, 22. Зонды смешаны в гибридизационном буфере.

Более детальная информация по ссылке ниже:
PrenatalGenetics

Постнатальная диагностика

Диагностика микроделеционных синдромов

Генетические нарушения развития, связанные с небольшими хромосомными делециями, затрагивающими один или несколько генов, неидентифицируемые методами световой микроскопии.

7

Более детальная информация по ссылке ниже:
PostnatalGenetics