Группы товаров
Комплексные решения для предимплантационной, пренатальной и постнатальной диагностики
Описание:

Идентификация и характеристика аномалий хромосом в предимплантационной, пренатальной и постнатальной генетике важна для успешного проведения ЭКО, обеспечения предсказуемого течения беременности и будущей полноценной жизни ребенка и семьи. Для этих целей компания АЛТ Украина предлагает ДНК-FISH продукцию производства Abbott Molecular (Vysis®, США), которая позволяет проводить быструю и строго специфическую детекцию аномалий хромосом.

Пробы для предимплантационной, пренатальной и постнатальной диагностики
Пренатальная диагностика/ Хромосомная анеуплоидия

Набор AneuVysion® EC (13, 18, 21, X, Y)

2 3 Многоцветная панель из 5-ти зондов для подсчета хромосом 13, 18, 21, X и Y в амниоцитах. Предназначен для идентификации и подсчета хромосом 13, 18, 21, X и Y с использованием метода флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) в метафазных и интерфазных ядрах клеток, полученных из амниотической жидкости у беременных с высокой степенью риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями.

Набор включает 20X SSC, NP-40, DAPI II и подробную инструкцию. Наборы на 10, 30 и 50 анализов (IVD/CE) (Контрольные стекла в набор не входят).

Более детальная информация по ссылке ниже: Aneuvysion

Зонды CEP

Зонды CEP (chromosome enumeration probe) на хромосомы 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 20, X, Y. Содержат повторяющиеся в геноме последовательности ДНК (альфа саттелиты II или III), специфичные для центромерных участков определенных хромосом, что позволяет их использовать для подсчета числа хромосом и выявления анеуплоидий в интерфазных и метафазных ядрах.

4 5Более детальная информация по ссылке ниже: Chromosome_Enumeration_Probes

Предимплантационная диагностика/Хромосомная анеуплоидия
MultiVysion™

6 Набор MultiVysion™ PGT (10 анализов) Набор MultiVysion™ PB (20 анализов) Набор MultiVysion™ PGT - 5-ти цветная смесь ДНК-зондов на хромосомы 13, 18, 21, X, Y. Зонды смешаны в гибридизационном буфере.

Набор MultiVysion™ PB - 5-ти цветная смесь ДНК-зондов на хромосомы 13, 16, 18, 21, 22. Зонды смешаны в гибридизационном буфере.

Более детальная информация по ссылке ниже: PrenatalGenetics

Постнатальная диагностика
Диагностика микроделеционных синдромов

Генетические нарушения развития, связанные с небольшими хромосомными делециями, затрагивающими один или несколько генов, неидентифицируемые методами световой микроскопии. 7

Более детальная информация по ссылке ниже: PostnatalGenetics

Пробы для идентификации изменений теломерных участков хромосом: перестроек, делеций и вставок

Зонды TelVysion специфичны для теломерных участков p и q плечей каждой хромосомы. CEP и LSI зонды включены во многие смеси в качестве маркеров для идентификации хромосом. Каждый из этих теломерных зондов покрывает локус на конце хромосомы протяженностью 300 kb. 8

Набор ToTelVysion включает 41 TelVysion пробу и различный LSI и CEP пробы (64 пробы в целом).

ToTelVysion пробы специфичны к:

  • p и q субтеломерам хромосом 1-12 и 16-20
  • q субтеломерам акроцентрических хромосом (13, 14, 15, 21 и 22)
  • Xp/Yp и Xq/Yq псевдо-аутосомальним участкам субтеломер
  • Каждый теломерный зонд покрывает локус на конце хромосомы протяженностью 300 kb

Набор ToTelVysion состоит из 15 смесей. Все зонды прямо мечены, что позволяет получить яркие сигналы с минимальным уровнем фонового шума. Применение SpectrumOrange, SpectrumGreen, SpectrumAqua и сочетания SpectrumOrange и SpectrumGreen, обеспечивает маркировку каждого зонда в смеси уникальным цветом.

9Более детальная информация по ссылкам ниже:

Totelvysion

ProbeMapsandDesign

TolTelVysion Telomere Base Pair Positions