Обнаружение генетических отклонений при злокачественных новообразованиях с применением ДНК-FISH технологий является эффективным средством диагностики и выбора оптимальной тактики лечения различной онкопатологии, существенно расширяя возможности персонализированной медицины.. Широкий диапазон одно- и многоцветных наборов проб позволяет исследователям и клиницистам проводить идентификацию перестроек хромосом, делеций их локусов и вставок, которые наблюдаются при раковых новообразованиях. Эти пробы могут быть применены к различным образцам как для интерфазного, так и метафазного анализа.
Обнаружение генетических аберраций в солидных опухолях с применением флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) является мощным средством для более уверенной первичной диагностики и диагностики рецидива заболевания на молекулярном уровне, а также применения адекватных протоколов лечения с целью получения оптимальных результатов и уменьшения побочного действия химиотерапии. Пробы оптимизированы для парафинизированных срезов опухолевых тканей.
Более детальная информация по ссылке ниже:
Oncology_SolidTumor
Мы предлагаем широкий диапазон ДНК-FISH продукции производства Abbott Molecular (Vysis®, США) для эффективной и быстрой идентификации генетических отклонений, ассоциированных с нарушениями гемопоэза. Одноцветные и многоцветные наборы проб разработаны для идентификации различных транслокаций хромосом, делеций, хромосомных вставок и т.п., связанных со специфическими нарушениями гемопоэза. Эти пробы могут быть применены как для метафазного, так и интерфазного анализа.
Пробы для диагностики:
- Острой лимфобластной лейкемии (ОЛЛ)
- Острой миелоидной лейкемии (ОМЛ)
- Хронической миелоидной лейкемии (ХМЛ)Хронической лимфоцитарной лейкемии (ХЛЛ)
- Множественной миеломы
- Миелодиспластического синдрома
- Неходжкинских лимфом
- Гиперэозинофильного синдрома
Более детальная информация по ссылке ниже: HematologicalCancer
